目前我國國產小分子新冠口服藥已有10余款在緊急研發(fā)中，多款國產新冠口服藥已進入三期臨床試驗。人民日報采訪多位新冠口服藥研發(fā)人員均表示，新冠口服藥研發(fā)方面不存在技術難題，今年內都有可能上市。

全球范圍內，以美國、歐洲為首的主流市場上已有多款新冠治療藥物獲批，包括小分子口服藥、中和抗體等不同類型治療藥物，對新冠預防、輕中癥患者治療、重癥患者治療均表現出較好的有效性。機構指出，更適用于居家場景的“新冠抗原檢測+小分子藥”將成為海內外抗疫新階段的兩大利器。

據財聯社主題庫顯示，相關上市公司中：

舒泰神開發(fā)的BDB-001用于治療新冠病毒感染所致的肺炎，BDB-001項目的II/III期國際多中心臨床試驗已經進入收尾階段。

華潤雙鶴與真實生物簽署戰(zhàn)略合作協議及阿茲夫定片委托加工生產框架協議，阿茲夫定已進入臨床 3 期數據整理階段。

（文章來源：財聯社）

關鍵詞： 臨床試驗