若司法拍賣最終“落錘”，作為昔日“東北藥王”的朱吉滿將徹底失去奮斗半生的譽衡藥業(yè)。

譽衡藥業(yè)12月28日晚公告，公司通過京東拍賣破產強清平臺查詢獲悉，公司控股股東譽衡集團的管理人將于2023年1月12日10時至1月13日10時止(延時除外)在京東拍賣破產強清平臺公開拍賣譽衡集團持有的公司全部7.06億股。

(相關資料圖)

禍不單行的是，就在披露控股股東全部持股將被司法拍賣的前一日，深交所就針對譽衡藥業(yè)擬計提資產減值準備事宜向公司下發(fā)關注函，要求公司結合計提資產減值對公司持續(xù)經營能力的影響，說明持續(xù)經營能力是否存在重大不確定性。

昔日“東北藥王”全部持股將遭司法拍賣

具體來看，譽衡藥業(yè)此次將被司法拍賣的股權系控股股東譽衡集團所有，共計7.06億股，占其所持上市公司總股本的100%，占上市公司總股本的32.13%。

進一步來看，本次拍賣的原因為譽衡集團破產財產變價處置，其持有的譽衡藥業(yè)全部7.06億股股票將被拆分為13筆進行司法拍賣。其中，單筆涉及股份數量最多為1.49億股，占公司總股本的6.79%。

在價格方面，公告顯示，拍賣價格將按掛拍日2022年12月28日前20個交易日收盤均價乘以拍賣股數作為處置參考價，并按處置參考價的80%作為起拍價。凡具備完全民事行為能力的公民、法人和其他組織均可參加競買，只須交納起拍價15%的保證金。

記者在京東拍賣平臺看到，譽衡集團持有的譽衡藥業(yè)全部7.06億股起拍價合計約為15.6億元。

需要指出的是，這已不是譽衡集團所持股份首次被司法拍賣。公告顯示，譽衡集團所持的譽衡藥業(yè)部分股權分別在2019年11月、2020年5月被司法拍賣，兩次拍賣的股權分別占公司總股本3.91%、4.77%，兩筆股份均已完成變更過戶手續(xù)。

對于譽衡集團此番全部持股將被司法拍賣事宜，譽衡藥業(yè)直言，若拍賣成功，將會導致公司控制權發(fā)生變化。

譽衡藥業(yè)的實控人正是有著昔日“東北藥王”之稱的朱吉滿?；厮輥砜?，譽衡藥業(yè)在2010年登陸A股，上市后股價一路飛升，朱吉滿夫婦的身家水漲船高，當年便躋身胡潤百富榜。此后，朱吉滿夫婦連續(xù)7年登榜，在2014年以88億元身家登頂東北醫(yī)藥領域首富。

朱吉滿的債務危機源自其此前通過股權質押等方式的“瘋狂”并購。據統(tǒng)計，自2010年上市后，譽衡藥業(yè)發(fā)起并購重組27起，成功完成14起，涉及金額129億元，并購對象包括哈爾濱蒲公英藥業(yè)、澳諾制藥、上海華拓以及山西普德藥業(yè)等。

譽衡藥業(yè)的資金危機在2018年開始逐步顯露，前期的多起并購更是給公司帶來了巨額商譽。2018年年報顯示，公司商譽金額為33.60億元，占歸屬于上市公司股東凈資產的比例為77.71%。

屋漏偏逢連夜雨，因大幅商譽減值、無形資產減值等影響，譽衡藥業(yè)業(yè)績陷入虧損。2019年，由于收購的全資子公司上海華拓、南京萬川、普德藥業(yè)等經營業(yè)績未達到預期，公司計提商譽減值準備約26.15億元，公司當年凈利潤巨虧26.62億元。

在債務危機爆發(fā)后，朱吉滿也曾試圖通過出售資產及轉型生物制藥等方式扭轉敗局，但結果均不理想。今年11月11日，譽衡藥業(yè)發(fā)布公告稱，哈爾濱市中級人民法院已于11月10日裁定終止譽衡集團重整程序，并宣告譽衡集團破產。

“截至目前，公司經營狀況正常，管理團隊將一如既往地推進相關經營管理工作?！彪m然實控人危機四伏，但譽衡藥業(yè)仍在堅持，公司經營團隊表示，公司與譽衡集團在資產、業(yè)務、財務等方面均保持獨立，譽衡集團所持公司股份被拍賣不會影響公司正常經營。

持續(xù)經營能力遭監(jiān)管質疑

福無雙至，禍不單行。就在披露控股股東全部持股將被司法拍賣的前一日，深交所就針對譽衡藥業(yè)擬計提資產減值準備事宜向公司下發(fā)關注函，要求公司結合計提資產減值對公司持續(xù)經營能力的影響，說明持續(xù)經營能力是否存在重大不確定性。

具體來看，譽衡藥業(yè)在12月27日晚披露稱，公司擬計提商譽、無形資產、 存貨、固定資產等資產減值準備合計9319.52萬元，預計減少公司凈利潤 8516.09 萬元。同時，公司擬對參股公司譽衡生物開發(fā)支出計提減值準備4.23億元，預計減少凈利潤1.78億元。

值得一提的是，譽衡生物正是譽衡藥業(yè)此前嘗試轉型生物制藥從而扭轉困局的重要標的?；仡檨砜?，此前譽衡藥業(yè)與藥明康德簽訂了10億元的《生物醫(yī)藥戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》，開始生物藥領域的探索和布局。2016年，公司與藥明生物在戰(zhàn)略合作的基礎上成立譽衡生物，推動賽帕利單抗(zimberelimab)的開發(fā)。

資料顯示，賽帕利單抗當時被譽為是中國第一個使用國際先進的轉基因大鼠平臺自主研發(fā)的全人源抗PD-1單克隆抗體。2021年8月，賽帕利單抗正式獲得上市批準，用于治療二線以上復發(fā)或難治性經典型霍奇金淋巴瘤，有效率高達91.67%。

那么，譽衡藥業(yè)為何要對譽衡生物進行開發(fā)支出減值呢？對此，譽衡藥業(yè)稱，截至目前，國內已獲批上市的PD-1/PD-L1相關產品已達15款，競爭局面較為激烈，譽衡生物銷售業(yè)績未達預期。

針對公司的說法，深交所要求譽衡藥業(yè)結合行業(yè)政策、競爭環(huán)境和產品市場空間的變化情況，說明譽衡生物開發(fā)支出出現減值跡象的具體時點。同時，監(jiān)管部門要求公司結合計提資產減值對公司持續(xù)經營能力的影響，說明公司持續(xù)經營能力是否存在重大不確定性。

雖然經營團隊表示“一切正?！保诳毓晒蓶|譽衡集團“倒下”后，譽衡藥業(yè)也仿佛出現游離狀態(tài)。公司三季度報顯示，今年前三季度，公司凈利潤同比下降72.76%。從三季報不難看出，譽衡藥業(yè)全年業(yè)績表現不容樂觀。

（文章來源：上海證券報）

關鍵詞： 東北藥王