目前國內(nèi)有4款mRNA疫苗在上海進行研發(fā),均不同程度受到疫情影響。隨著疫情好轉(zhuǎn),這些疫苗的研發(fā)工作正重新提速
“上海將開通‘綠色通道’,對新冠疫苗、治療藥物及其他防疫物資,加快辦理衛(wèi)生檢疫審批等手續(xù)。”5月18日上海疫情發(fā)布會上,上海海關(guān)副關(guān)長柳波表示。
一名海關(guān)人士稱,加快辦理新冠疫苗衛(wèi)生檢疫審批等手續(xù),不一定僅是指進口疫苗的入關(guān)審批,還包括在研疫苗進行國內(nèi)試驗過程中所用到的進口試劑等材料。
上海是中國生物醫(yī)藥研發(fā)中心,目前國內(nèi)在進行的mRNA新冠疫苗研發(fā)主要都在上海進行。2022年4月,康希諾(上海)生物科技有限公司、斯微(上海)生物科技股份有限公司開發(fā)的新冠mRNA疫苗先后獲國家藥監(jiān)局批準,進入臨床試驗階段。國藥中生復(fù)諾健開發(fā)的mRNA疫苗處于臨床前研究階段,其產(chǎn)業(yè)化基地在上海嘉定區(qū)。此外,復(fù)星醫(yī)藥( 600196.SH ,2196.HK)與德國BioNTech合作引進的“復(fù)必泰”疫苗已完成國內(nèi)臨床研究,等待批復(fù)。
目前,這4款疫苗都得到了上海市科學技術(shù)委員會應(yīng)急科技攻關(guān)項目的支持。
康希諾(上海)總經(jīng)理劉健稱,作為康希諾生物( 688185.SH ,6185.HK)在上海的全資子公司,康希諾(上海)投資建立了康希諾(上海)生物研發(fā)有限公司、康希諾(上海)生物科技有限公司兩家企業(yè),前者主要研發(fā)mRNA疫苗和藥物;后者在臨港新片區(qū),正在建設(shè)mRNA疫苗生產(chǎn)線。
“mRNA疫苗生產(chǎn)線屬于在建項目,所以根據(jù)政府規(guī)定,疫情發(fā)生后處于停工狀態(tài)?,F(xiàn)在有望在6月初復(fù)工,爭取11月一期竣工,屆時年產(chǎn)能將達到1億劑。” 劉健說。
復(fù)必泰的研發(fā)引入也已取得進展。5月10日,美國臨床試驗數(shù)據(jù)庫(ClinicalTrials.gov)顯示,復(fù)必泰在中國的臨床試驗更新了研究進展,II期臨床試驗的狀態(tài)從“進行中”變更為“已完成”,并顯示臨床研究已在2022年1月9日完成。
財新獲悉,復(fù)必泰在國內(nèi)開展的II期臨床試驗旨在研究疫苗在中國健康人群中的安全性和免疫原性,參與試驗的有950人,年齡在18至85歲之間,由復(fù)星醫(yī)藥于2020年12月負責開展,試驗地在江蘇省疾病預(yù)防控制中心。
知情人士告訴財新,復(fù)必泰國內(nèi)II期臨床試驗的所有受試者隨訪已于2022 年1月完成,最終數(shù)據(jù)的分析正在進行,這項研究的最終分析報告將提交給中國監(jiān)管機構(gòu)。此前,該研究的中期分析報告已在2021年提交給國家藥監(jiān)局藥品審評中心,以支持對BNT162b2在中國人群中的安全性和有效性的評估,并作為該疫苗全球2/3期試驗數(shù)據(jù)的補充。
此前,據(jù)德國證券網(wǎng)站BÖRSE ONLINE報道,BioNTech一名發(fā)言人曾稱,“已向(中國)相關(guān)主管部門提交了一份全面的數(shù)據(jù)包,主管部門正在審閱文件,并根據(jù)這些數(shù)據(jù)評估疫苗,結(jié)果將由當局宣布。”
財新獲悉,復(fù)星醫(yī)藥已在為未來可能的獲批進行準備,目前其位于上海金山的研發(fā)中心以及位于上海浦東的冷庫均已經(jīng)復(fù)工。
另一家mRNA疫苗企業(yè)斯微生物的研發(fā)平臺和生產(chǎn)基地也設(shè)在上海。公司首席運營官張繼國表示,本輪疫情發(fā)生后,近150名員工駐守公司,走完了疫苗臨床試驗申報和審批流程。這款在研疫苗在設(shè)計中包含德爾塔、奧密克戎等多種新冠病毒變異株均有的D614G突變,具有一定的廣譜性。
據(jù)上海衛(wèi)健委通報,5月17日上海新增感染較前一日有所反彈,剔除無癥狀感染者轉(zhuǎn)歸后,新增感染799例,仍維持在3月21日以來新低;當日在非隔離管控中未發(fā)現(xiàn)感染者。當日新增死亡3例,已連續(xù)31天出現(xiàn)死亡病例,31天合計死亡579例;重癥病例較前一日減少42例,為281例。
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